23 de diciembre de 2020 | Nacionales
La ANMAT autorizó a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer, llamada “COMIRNATY/BNT162b2”. La solicitud de inscripción en el registro de Especialidades Medicinales fue pedida por el laboratorio y “se encuadra dentro de lo previsto en el anexo I - ítem 5 de la disposición ANMAT 705/05, que prevé el registro de vacunas de interés sanitario en emergencias”.
Según la resolución de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica la vacuna presenta un “aceptable balance beneficio-riesgo”, lo que permite respaldar que se le otorgue “la inscripción y autorización condicional” del medicamento para la “indicación solicitada”.
Esta autorización se dio por el plazo de un año y bajo la condición de venta bajo receta. Además, el organismo dispuso que se deberá cumplir con “el Plan de Gestión de Riesgo (PGR) establecido para el seguimiento estrecho de la seguridad y eficacia del medicamento y presentar los informes de avance, las modificaciones y las actualizaciones correspondientes ante el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME)”. (www.REALPOLITIK.com.ar)