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Entrevista REALPOLITIK.FM
"Nuestro sistema de contención a las personas con discapacidad es bueno, no queremos retroceder"
Miguel Guitar, tesorero de la fundación Síndrome de Rett Argentina, conversó con RADIO REALPOLITIK FM (www.realpolitik.fm) sobre el DNU del gobierno de Milei y sus consecuencias para la discapacidad. "El libre mercado termina haciendo que el fuerte le fije condiciones al más débil", afirmó.
"La propuesta del DNU es una desregulación total para que las alícuotas, los nomencladores o lo que se quiera cobrar y pagar por los servicios quede al famoso libre mercado", comenzó Miguel Guitar, tesorero de la fundación Síndrome de Rett Argentina.
El referente de la entidad explicó: "Uno puede cambiar de rubro, pero la historia económica y comercial de la Argentina se conoce y demuestra que esto termina favoreciendo al más fuerte que termina fijándole condiciones a los más débiles".
"En el caso nuestro particular, en lo que refiere a discapacidad, nosotros, tanto pacientes como familiares de pacientes, tenemos una lucha diaria con una enfermedad de una discapacidad que muchas veces tiene mucha crueldad y requiere una atención, tanto en medicamentos como en tratamientos paliativos, que tiene que tener cierta frecuencia y cierta recurrencia", contó el entrevistado.
Al ser consultado sobre la desregulación dijo: "En los momentos donde se le da prioridad a una desregulación para que las negociaciones vayan y vengan lo que estamos inyectando al sistema es una alta dosis de incertidumbre y de que los tiempos comienzan a dilatarse en cuanto a la aseguración de la prestación de los servicios".
"Nuestros pacientes, en mi caso yo tengo una hija discapacitada, necesitan las terapias todos los días y deben contar con la medicación porque no pueden esperar, como vimos en el caso de los medicamentos oncológicos que no llegaron a las personas que lo necesitaban", afirmó Guitar.
A su vez, resaltó que "la preocupación es real porque el retroceso es muy grande y volver a recuperar lo que se pierde mientras hay una falta de tratamiento nos lleva mucho tiempo y por eso nos preocupa enormemente y a través de una asociación de pacientes nos hemos vinculado".
"Somos muchas fundaciones o asociaciones que entendemos en la materia y pedimos por favor que con esto no se metan porque está funcionando todo bastante bien y en el marco de la discapacidad que tiene mi hija tenemos relaciones con espacios similares al nuestro en países como Chile, Colombia o México", detalló el padre de la niña con síndrome de Rett.
Finalmente, cerró resaltando que "nuestro sistema de contención de personas con discapacidad es bueno en comparación a otros países, no queremos retroceder en lo que hoy nos da un poco de certidumbre sobre cómo atender o que prestaciones nos pueden dar". (www.REALPOLITIK.com.ar)
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