Sensibilización Central Argentina: "No estamos incluidas en el plan médico obligatorio"

Gretel Meichtry, referente nacional de Sensibilización Central Argentina, dialogó con RADIO REALPOLITIK FM (www.realpolitik.fm) sobre la situación de las personas que padecen enfermedades de sensibilización central y la falta de reconocimiento en el país.

En ese marco, explicó: "Nosotros somos un grupo de pacientes autoconvocados que padecemos de enfermedades de sensibilización central. Son enfermedades que afectan al sistema nervioso central, por lo cual afectan al resto de los sistemas". Además, detalló que estas patologías generan una “hiperexcitabilidad” del sistema nervioso que impacta en todo el organismo.

Meichtry remarcó la falta de reconocimiento oficial y las dificultades que esto genera: "No están reconocidas en Argentina. Hace muchísimos años que esperamos que sí. No estamos incluidas en el plan médico obligatorio". En ese sentido, agregó que tampoco hay suficientes especialistas y que los pocos disponibles resultan inaccesibles económicamente.

Asimismo, señaló que, aunque no son enfermedades poco frecuentes, permanecen invisibilizadas: "En realidad mundialmente las estadísticas son muy altas. Es entre un 6 y un 8 por ciento para la gente con fibromialgia".

La referente describió la complejidad de los síntomas, que pueden ser múltiples y variables: "Uno de los síntomas muy característicos, sobre todo en la fibromialgia, empieza con dolor. Dolores que no son fijos, dolores que migran por el cuerpo".

También hizo hincapié en la fatiga extrema: "La fatiga extrema es discapacitante e incapacitante", lo que en muchos casos deriva en la imposibilidad de trabajar o sostener una vida cotidiana normal.

Sobre el diagnóstico, explicó: "Estas enfermedades no es que tienen una prueba diagnóstica que pueda decir que vos tenés una de estas enfermedades, sino que lo que hacen es hacernos muchas pruebas y descartar que tengamos otras enfermedades".

Obstáculos para acceder a derechos

En cuanto al acceso a beneficios y certificaciones, Meichtry advirtió sobre las dificultades para obtener el Certificado Único de Discapacidad: "Siempre fue complicado para nosotros poder tener el certificado único de discapacidad. Ahora está más complicado".

A su vez, describió el impacto económico: "La medicación que necesitan las personas con sensibilización central es muy cara", lo que agrava la situación de quienes no cuentan con cobertura adecuada.

En relación a las acciones que impulsan desde el colectivo, anunció: "El 12 de mayo es el día internacional de estas enfermedades y por esta razón nosotros nos vamos al Congreso". Allí buscarán visibilizar el reclamo por una normativa específica.

Sobre el proyecto, explicó: "En el proyecto de ley estamos solicitando que se reconozcan las enfermedades, pertenecer al programa médico obligatorio, que se instruya a los médicos sobre estas patologías".

Finalmente, Meichtry expuso el fuerte impacto social de estas enfermedades: "No hay vida social prácticamente. No salimos de casa". Y concluyó: "Una movida así significa que esté un mes más en la cama, un mes o dos meses para recuperarme de una salida". (www.REALPOLITIK.com.ar)