Luján Tito, mamá de Mateo Moreyra, dialogó con RADIO REALPOLITIK FM (www.realpolitik.fm) sobre la campaña solidaria que lleva adelante para reunir los 37 mil dólares necesarios para que su hijo pueda viajar a Monterrey, México, donde fue seleccionado para realizar el protocolo CITOTRON. “Fue una lucha de mucho tiempo, enviando correos electrónicos, insistiendo, hasta que lo evaluaron a Mateo, salió seleccionado, es el primer niño fueguino que viaja a hacer lo que es el protocolo de Citotron para mejorar su condición de neurodesarrollo”, explicó.

La madre contó que Mateo está dentro del espectro autista y atraviesa importantes dificultades en su vida cotidiana. “Mateo está dentro del espectro autista y tiene muchas dificultades, no se puede comunicar, no habla, tiene mucha hipersensibilidad auditiva y sensorial, y eso conlleva tener muchas dificultades en la vida misma, en la sociabilización, en todo, en todos los entornos, así que es muy difícil atravesar el autismo”, relató.

Según explicó Tito, el protocolo al que fue seleccionado su hijo contempla un tratamiento de 28 días en Monterrey. “Consiste en que Mateo ingrese 28 días a una máquina, una hora por día, esta máquina le da radiofrecuencias al cerebro, esas radiofrecuencias mejoran la plasticidad, la regeneración celular, la conexión celular y la reparación de las células dañadas del cerebro de Mateo”, detalló.

La entrevistada remarcó que el objetivo de la familia es que esta alternativa permita mejorar la calidad de vida de Mateo. “Eso ayudaría a Mateo a que mejore su condición de neurodesarrollo y que tenga una mejor calidad de vida”, sostuvo. Además, aclaró la importancia de utilizar correctamente los términos vinculados al autismo: “El autismo, primero que nada, no es una enfermedad, es una condición del neurodesarrollo”.

En ese sentido, Tito explicó que, de acuerdo con la información que recibió durante el proceso, la mayoría de los niños que realizaron el protocolo presentan parálisis cerebral. “Yo estoy en un grupo de mamás de chicos que ya hicieron lo que es el protocolo CITOTRON, el 99 por ciento de esos niños tienen parálisis cerebral. El único niño que está en el grupo seleccionado para hacer este protocolo es Mateo, que está dentro del espectro autista”, señaló.

La selección de Mateo representa para su familia una oportunidad que, según contó su madre, no es sencilla de conseguir. “La verdad que para mí ha sido como muy sorprendente y milagroso que él haya sido seleccionado dentro de tantos niños, porque hay listas de espera hasta de 7 años. Que Mateo tenga la posibilidad de viajar a Monterrey, para nosotros es una esperanza, para mí como mamá”, expresó.

La campaña para llegar a los 37 mil dólares

Sin embargo, la familia enfrenta un obstáculo económico para concretar el viaje. “Tenemos que estar en Monterrey desde el 7 de octubre hasta el 8 de noviembre y no contamos con los recursos, tenemos que pagar 37.000 dólares y hoy tenemos 4.500 dólares aproximadamente en la cuenta y nos faltan muchísimos recursos”, manifestó Tito, quien reconoció que la situación le genera una fuerte angustia.

La mamá de Mateo explicó que viene realizando distintas actividades para intentar alcanzar el monto requerido. “En estos días estuve muy angustiada porque nos está costando mucho juntar los recursos, vendemos comida, nosotros contribución, hice muchas cosas para poder juntar el dinero pero no llegamos”, contó. Y agregó: “Yo como mamá tengo toda la esperanza de dejarle todas las herramientas en la vida a Mateo porque algún día yo no voy a estar, las mamás no somos eternas, nos vamos a morir”.

Durante la entrevista, Tito también alertó sobre una situación que afecta directamente a la campaña solidaria. La madre aseguró que una persona habría creado un alias similar al difundido inicialmente y pidió extremar los cuidados al momento de realizar transferencias.

La mamá cerró el diálogo con un pedido a la comunidad y explicó el motivo que la impulsa a continuar con la campaña: “Hoy le hablo a una madre que está desesperada, que no puede pagar el tratamiento de su hijo, que se tiene que ir a otro país a buscar una mejor calidad de vida para mi hijo y hoy la verdad que hoy contamos con la solidaridad de la gente porque Mateo necesita estar bien, necesita mejorar su calidad de desarrollo”. La familia indicó como canales de colaboración los alias TodosPorMateo22 y HablemosDeAutismoTDF, a nombre de Margarita Luján Tito. (www.REALPOLITIK.com.ar)